Ċertifikazzjoni CE Partiċelli filtrazzjoni nofs maskra (6002-2 FFP2) manifatturi u fornituri |BDAC
banenr

Nofs maskra li tiffiltra l-partiċelli (6002-2 FFP2)

Mudell: 6002-2 FFP2
Stil: Tip li jintwew
Tip liebes: Kap mdendla
Valv: Xejn
Livell ta 'filtrazzjoni: FFP2
Kulur: Abjad
Standard: EN149:2001+A1:2009
Speċifikazzjoni tal-ippakkjar: 50 pcs/kaxxa, 500pcs/kartuna


Dettall tal-Prodott

Informazzjoni

INFORMAZZJONI ADDIZZJONALI

Kompożizzjoni tal-materjal
Is-sistema ta 'filtrazzjoni hija ddisinjata u f'saffi b'wiċċ 50g mhux minsuġ, it-tieni saff b'45g qoton ta' arja sħuna, it-tielet saff minn materjal ta 'filtrazzjoni FFP2, saff ta' ġewwa b'50g mhux minsuġ

Nofs maskra li tiffiltra l-partiċelli (1) Nofs maskra li tiffiltra l-partiċelli (2) Nofs maskra li tiffiltra l-partiċelli (3) Nofs maskra li tiffiltra l-partiċelli (4)


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • 6002-2 EN149 FFP2 huwa ttestjat taħt EN 149:2001+A:2009 Apparati protettivi respiratorji-Nofs maskri li jiffiltraw biex jipproteġu kontra partiċelli

    Kompatibilità mal-ġilda
    Materjali li jistgħu jiġu f'kuntatt mal-ġilda ta' min jilbishom m'għandhomx ikunu magħrufa li x'aktarx jikkawżaw irritazzjoni jew xi effett ħażin ieħor għas-saħħa.(Għadda)

    Fjammabilità
    Meta tiġi ttestjata, in-nofs maskra li tiffiltra l-partiċelli m'għandhiex tinħaraq jew ma tkomplix tinħaraq għal aktar minn 5 sekondi wara t-tneħħija mill-fjamma.(Għadda)

    Kontenut tad-dijossidu tal-karbonju ta 'l-arja man-nifs
    Il-kontenut tad-dijossidu tal-karbonju ta 'l-arja man-nifs (spazju mejjet) m'għandux jaqbeż medja ta' 1.0% (volum).(Għadda).

    Qasam tal-viżjoni
    Il-kamp viżiv huwa aċċettabbli jekk jiġi ddeterminat hekk fit-testijiet prattiċi tal-prestazzjoni.(Għadda)

    Reżistenza għan-nifs

    Klassifikazzjoni Reżistenza massima permessa (mbar)
      Inalazzjoni Exhalation
      30 L/min 95 L/min 160 L/min
    FFP1 0.6 2.1 3.0
    FFP2 0.7 2.4 3.0
    FFP3 1.0 3.0 3.90

    (Għadda) Ippakkjar L-informazzjoni li ġejja għandha tkun immarkata b'mod ċar u fit-tul fuq l-iżgħar imballaġġ disponibbli kummerċjalment jew tinqara minnu jekk l-imballaġġ ikun trasparenti.1.L-isem, it-trademark jew mezzi oħra ta' identifikazzjoni tal-manifattur jew il-fornitur 2.L-immarkar ta' identifikazzjoni tat-tip 3.Klassifikazzjoni Il-klassi xierqa (FFP1, FFP2 jew FFP3) segwita minn spazju wieħed u l-'NR' jekk in-nofs li jiffiltra l-partiċelli maskra hija limitata għall-użu ta 'xift wieħed biss.Eżempju: FFP2 NR.4.In-numru u s-sena tal-pubblikazzjoni ta' dan l-Istandard Ewropew 5. Mill-inqas is-sena ta' tmiem il-ħajja fuq l-ixkaffa.6.Il-kondizzjonijiet rakkomandati tal-ħażna tal-manifattur (mill-inqas it-temperatura u l-umdità)

    Nofs maskra li tiffiltra l-partiċelli ġew ippruvati li joffru protezzjoni aħjar kontra qtar, aerosols u penetrazzjoni tal-fluwidu u li jiffurmaw siġill issikkat madwar il-ħalq u l-imnieħer.

    Il-maskri mediċi/kirurġiċi jipprovdu barriera immedjata bejn l-organi respiratorji u l-ambjent tal-madwar.L-effettività ta 'maskra tal-wiċċ jew respiratur hija determinata minn żewġ fatturi sinifikanti, l-effiċjenza tal-filtrazzjoni u t-twaħħil (tnixxija tal-wiċċ).L-effiċjenza tal-filtrazzjoni tkejjel kemm il-maskra tiffiltra l-partiċelli f'firxa ta 'daqs speċifiku, li tinkludi viruses u partiċelli submicron oħra, filwaqt li fit-tkejjel kemm il-maskra jew ir-respiratur jipprevjenu t-tnixxija madwar il-wiċċ.Ibbażat fuq l-istandards tal-Food and Drugs Administration (FDA) u l-effiċjenza tal-filtrazzjoni, il-maskri mediċi jistgħu jiġu kategorizzati f'kategoriji differenti.Dawn huma maqsuma f'livell ASTM 1, 2 u 3 ibbażati fuq l-effiċjenza tar-reżistenza għall-fluwidu.Livell 3 jagħti l-ogħla effiċjenza ta 'filtrazzjoni batterjali b'reżistenza għolja għall-penetrazzjoni tal-fluwidi tal-ġisem.Fl-Ewropa, maskri mediċi jikkonformaw mar-rekwiżiti tal-Istandard Ewropew EN 14683:2019.

    Madankollu, il-maskri kirurġiċi huma inqas effettivi meta mqabbla mar-respiraturi.Ir-respiraturi jinkludu apparati protettivi li jwaħħlu sewwa jew purifikaturi tal-arja li jistgħu jipprevjenu partiċelli żgħar ħafna (<5 μm) milli jgħaddu mill-passaġġ respiratorju ta' persuna.Dan jinkiseb jew billi jitneħħew il-kontaminanti jew billi jiġi pprovdut sors indipendenti ta 'arja biex tieħu n-nifs.Dawn jissemmew b'mod differenti f'pajjiżi differenti.Fl-Istati Uniti, l-Istitut Nazzjonali għas-Sigurtà u s-Saħħa tax-Xogħol (NIOSH), jiddetermina l-effiċjenza tal-filtrazzjoni ta’ dawn ir-respiraturi u huma kklassifikati f’serje N-, R-, u P- għal mhux reżistenti għaż-żejt, kemmxejn reżistenti għaż-żejt u reżistenti ħafna. , rispettivament.Kull waħda mit-tliet serje għandha tliet effiċjenzi ta' filtrazzjoni differenti f'95, 99 u 99.97%, jiġifieri N95, R95, P95, eċċ Fl-Ewropa, il-kategoriji ta 'respiraturi jistgħu jiġu kklassifikati bħala nofs maskri li jiffiltraw (biċċiet tal-wiċċ li jiffiltraw (FFP)), nofs maskri, respiratur powered air-purifying (PAPR) u SAR (respiratur li jforni l-atmosfera).Skont l-istandards Ewropej, l-FFPs huma aktar maqsuma f'FFP1, FFP2 u FFP3, b'effiċjenza ta '80%, 94% u 99%, rispettivament (EN 149:2001).